Zulassung

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat gestern die bedingte Markt­zu­lassung des von dem US-amerikanischen Pharma­unter­nehmen Novavax ent­wickel­ten Impfstoffs “NVX-CoV2373” (Nuvaxovid) empfohlen, berichtet die öffent­lich-recht­liche “Tages­schau” ( Archiv ).

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat heute die bedingte Marktzulassung des von Janssen Pharmaceutica entwickelten Impfstoffs “Ad26.COV2.S” empfohlen, berichtet die öffentlich-rechtliche “Tagesschau” ( Archiv ). Janssen Pharmaceutica gehört zum US-amerikanischen Konzern Johnson & Johnson .

Die Ständige Impfkommission (STIKO) in Deutschland hat ihre frühere Empfehlung für den von der Universität Oxford zusammen mit dem internationalen Pharmakonzern AstraZeneca entwickelten Impfstoff “AZD1222” (ChAdOx1) angepasst, meldet das Robert Koch-Institut (RKI) ( Archiv ).

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat heute erwartungsgemäß die bedingte Marktzulassung des von der Universität Oxford und ihrem Partner, dem britisch-schwedischen Pharmakonzern AstraZeneca, entwickelten Impfstoffs “AZD1222” (ChAdOx1) empfohlen, meldet die EMA ( Archiv ).

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat heute die bedingte Marktzulassung des von dem US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen Moderna entwickelten Impfstoffs “mRNA-1273” empfohlen, berichtet die öffentlich-rechtliche “Tagesschau” ( Archiv ).

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat heute die bedingte Marktzulassung des von der Mainzer Firma Biontech entwickelten Impfstoffs “BNT162b2” empfohlen, berichtet die öffentlich-rechtliche “Tagesschau” ( Archiv ).

Der von der Mainzer Firma Biontech entwickelte und mit ihren Partnern Fosun Pharma (China) und Pfizer (USA) klinisch geprüfte Impfstoff “BNT162b2” ist in der Schweiz zugelassen worden, meldet Swissmedic, die schweizerische Zulassungs- und Kontrollbehörde für Heilmittel ( Archiv ).

Die deutsche Regierung hat Druck auf die Europäische Arzneimittel-Agentur ( EMA ) ausgeübt, um eine schnellere Zulassung des von der Mainzer Firma Biontech entwickelten und mit ihren Partnern Pfizer (USA) und Fosun Pharma (China) klinisch geprüften Impfstoffs “BNT162b2” zu erreichen, berichtet die englische Zeitung “The Guardian” ( Archiv ).