Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat gestern die bedingte
Marktzulassung des von dem US-amerikanischen Pharmaunternehmen
Novavax entwickelten Impfstoffs “NVX-CoV2373” (Nuvaxovid) empfohlen,
berichtet
die öffentlich-rechtliche “Tagesschau”
(
Archiv
).