Notfallzulassung

Die Welt­gesundheits­organisation ( WHO ) hat eine Not­fall­zulassung für den indischen Impf­stoff “BBV152” (Covaxin) erteilt, berichtet die öffent­lich-recht­liches “Tages­schau” ( Archiv ).

Der von der Mainzer Firma Biontech entwickelte Impfstoff “BNT162b2” hat in den USA eine vorüber­gehende Notfall­zulassung für den Einsatz bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren erhalten, berichtet die englische Zeitung “The Guardian” ( Archiv ). Eine Notfall­zulassung für die Ver­wendung bei Jugend­lichen ab 16 Jahren wurde bereits am 11. Dezember 2020 erteilt ( Archiv ).

Die ungarische Regierung hat eine Notfallzulassung für den russischen Impfstoff “ Sputnik V ” (Gam-COVID-Vac) erteilt, berichtet die öffentlich-rechtliche “Deutsche Welle” ( Archiv ).

Der von der Universität Oxford zusammen mit dem internationalen Pharmakonzern AstraZeneca entwickelte Impfstoff “ChAdOx1” hat in Großbritannien eine vorübergehende Notfallzulassung erhalten ( Archiv ), berichtet die englische “BBC” ( Archiv ).

Der von dem US-amerikanischen Biotechnologieunternehmen Moderna entwickelte Impfstoff “mRNA-1273” hat in den USA eine vorübergehende Notfallzulassung erhalten, meldet die US Food and Drug Administration (FDA) ( Archiv ).

Der von der Mainzer Firma Biontech entwickelte und mit ihren Partnern Fosun Pharma (China) und Pfizer (USA) klinisch geprüfte Impfstoff “BNT162b2” hat in den USA eine vorübergehende Notfallzulassung erhalten, berichtet der öffentlich-rechtliche “Deutschlandfunk” ( Archiv ).

Der von der Mainzer Firma Biontech entwickelte und mit ihren Partnern Fosun Pharma (China) und Pfizer (USA) klinisch geprüfte Impfstoff “BNT162b2” hat in Großbritannien eine vorübergehende Notfallzulassung erhalten, berichtet die englische “BBC” ( Archiv ).

Das US-amerikanische Biotechnologieunternehmen Moderna hat am 30.11.2020 eine bedingte Zulassung in der EU und eine Notfallzulassung in den USA für seinen Impfstoffkandidaten “mRNA-1273” beantragt, berichtet die Nachrichtenseite “heise online” ( Archiv ).

Das Mainzer Unternehmen Biontech hat zusammen mit seinem amerikanischen Partner Pfizer am Freitag (20.11.2020) in den USA eine Notfallzulassung für seinen Impfstoffkandidaten “BNT162b2” beantragt, berichtet der öffentlich-rechtliche “Südwestrundfunk (SWR)” ( Archiv ).